ບລັອກ

ສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບທາດປະສົມ Spiro

ສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບທາດປະສົມ Spiro

ການນໍາສະເຫນີປະສົມ Spiro

ທາດປະສົມ Spiro ແມ່ນທາດປະສົມອົງຄະທາດທີ່ມີສອງວົງແຫວນທີ່ຖືກຜູກມັດດ້ວຍທາດປະສົມດຽວ. ໃນລັກສະນະ, ໂຄງສ້າງຂອງວົງແຫວນອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຄືກັນຫຼືແຕກຕ່າງກັນ, ແລະປະລໍາມະນູທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ວົງແຫວນທັງສອງແມ່ນ spiroatom (ປະຕິກິລິຍາຂອງກ້ຽວວຽນ), ໂດຍປົກກະຕິມັນເປັນກາກບອນ 4 ຊັ້ນທີ່ເອີ້ນວ່າກາກບອນ. ຍັງມີ silicon, phosphorus, ຫຼືອາເຊນິກ. ປະລໍາມະນູ spiro ແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເປັນອະຕອມຄາບອນທີ່ສີ່. ປະສົມ spiro ຈະໃຊ້ວົງເລັບເພື່ອຂຽນຈໍານວນແຫວນແຍກຕ່າງຫາກ. ຫມາຍເລກຂອງວົງແຫວນຍັງປະກອບດ້ວຍອະຕອມ spiro ຕົວເອງແລະຈໍານວນນ້ອຍຈະຢູ່ທາງຫນ້າຂອງເລກແລະແຍກໂດຍຈຸດ.

ຢ່າງຫນ້ອຍສອງວົງໃນໂມເລກຸນແບ່ງປັນອະຕອມຄາບອນ (ໃນທາດປະສົມອື່ນໆ, ອະຕອມອື່ນໆເຊັ່ນຊິລິໂຄນ, phosphorus, ອາເຊນິກ, ແລະອື່ນໆ). ວົງແຫວນທັງສອງແມ່ນຕັ້ງຢູ່ເທິງສອງດາວມຸມສາກຕໍ່ກັນແລະກັນ: ສານປະສົມ spiro ທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນມີສີຂີ້ເຖົ່າແລະສາມາດຖືກແກ້ໄຂເປັນ isomeric optical (ເບິ່ງ optical isomerism). ກ່ຽວກັບຮູບແບບ, propadiene H2C = C = CH2 ແມ່ນວົງ spiro ທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ, ແລະ propadiene ແທນທີ່ເຫມາະສົມເຊັ່ນ: 1,3-propadienediic ອາຊິດແມ່ນກິດຈະກໍາ optically ແລະສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງ isomers ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ optically. ຮ່າງກາຍ.

Classificatio

(1) ອີງຕາມຈໍານວນຂອງປະລໍາມະນູ spiro, ປະສົມ spiro ສາມາດຖືກຈັດປະເພດເປັນປະສົມ spiro ດຽວ, dispiro, spiro triple, ແລະປະສົມຫຼາຍກ້ຽວວຽນທີ່ມີຫຼາຍໆປະລໍາມະນູ spiro.

(2) ສານປະສົມ spiro carbocyclic ແລະສານປະສົມ spiro heterocyclic ສາມາດແບ່ງອອກຕາມປະເພດຂອງປະລໍາມະນູທີ່ຈະບັນຈຸແລະໃນເວລາທີ່ປະລໍາມະນູຄາບອນທີ່ປະກອບດ້ວຍທາດປະສົມ spiro carbocyclic ແມ່ນທົດແທນໂດຍປະລໍາມະນູອື່ນ, ເປັນປະສົມປະສານ spiro heterocyclic.

(3) ອີງຕາມປະເພດຂອງວົງ, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນສານປະກອບ spiro ອີ່ມຕົວ, unsaturated, aromatic ແລະ aliphatic.

(4) ການປະສານງານປະສົມປະສານ heterospirocyclic. ປະລໍາມະນູ spiro ໃນປະສົມ spiro ອາດຈະເປັນປະລໍາມະນູກາກບອນຫຼືອົງປະກອບອື່ນໆເຊັ່ນ: Si, N, P, Ge ແລະຄ້າຍຄືກັນ. ຖ້າອະຕອມ spiro ເປັນເອເລັກໂຕຣນິກໂລຫະ, ການຜູກພັນປະສົມແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ແລະປະສົມດັ່ງກ່າວ spiro ແມ່ນຫມາຍເຖິງການປະສົມປະສານຂອງທາດແປດ.

Polymeric spiro compound

ປະສົມປະສານຂອງ spiro polymer ແມ່ນປະສົມປະສານຂອງສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າອະຕອມ spiro ເປັນສາມຫຼືຫຼາຍກວ່າແຫວນ. ໃນເວລາທີ່ປະກອບເປັນປະສົມ spiro, adjective ຈໍານວນຫຼາຍທີ່ເພີ່ມ di-, tri-, tetra-, ... ກັບຊື່ຫມາຍເຖິງຈໍານວນຂອງປະລໍາມະນູ spiro ທີ່ມີຢູ່ແຍກກັນລະຫວ່າງແຫວນ. ປະລໍາມະນູໃນປະສົມ spiro ໄດ້ຖືກນັບຈໍານວນລະບົບ. ຄໍາສັບຂອງສານປະສົມ polyspirocyclic ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍໂມເລກຸນວົງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບອະຕອມ spiro, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າວົງແຫວນ. ເຫຼົ່ານີ້ molecules polyspirocyclic ສາມາດມີສອງວົງແຫວນປາຍຫຼືຫຼາຍກວ່າແລະຕິດກັບປະສົມຫຼາຍ spirocyclic. ໃນບັນດາພວກມັນ, ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຂອງກ້ຽວວຽນກ້ຽວວຽນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບກັນແລະກັນ. ການຕັ້ງຊື່ໃນວົງແຫວນແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍປະລໍາມະນູທີ່ຢູ່ໃກ້ກັບປະລໍາມະນູ spiro, ທີ່ຫມາຍວ່າເປັນຈໍານວນ 1, ແລະໂມເລກຸນໄດ້ຖືກນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍໂມເລກຸນ.

ສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າແຫວນທີ່ຢູ່ປາຍຍອດ, ຈໍານວນເລີ່ມຕົ້ນຂອງແຫວນທ້າຍຈະມີວິທີການເລືອກອື່ນ. ເມື່ອ spiroatom ທໍາອິດຖືກນັບແລ້ວ, ທາດປະສົມ spiro ທີ່ຕໍ່ມາຄວນເຊື່ອມຕໍ່ກັບກ້ຽວວຽນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຈໍານວນ. ສົມມຸດວ່າມີທາດປະສົມທີ່ມີແຫວນທີ່ມີສອງ, ຫນຶ່ງທີ່ມີປະລໍາມະນູ 6 ແລະຫນຶ່ງທີ່ມີອະຕອມ 8. ຈໍານວນທີ່ຖືກເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວົງຂອງປະລໍາມະນູ 6, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກຈໍານວນ, spiroatom ຈະຖືກນັບເລກ 6. ຖ້າວົງທີ່ປະກອບດ້ວຍເກັດ 8 ເລີ່ມຕົ້ນ, spiroatom ຈະຖືກນັບເລກ 8. ທິດທາງຂອງຈໍານວນແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍ spiroatom (ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ spiroatom ທໍາອິດຂອງວົງແຫວນ terminal ແລ້ວ). ສົມມຸດວ່າມະນຸດຫອຍຈະເລີ້ມຫມາຍເລກຫນຶ່ງໃນທິດທາງຫນຶ່ງແລະຖ້າຈໍານວນຫນ້ອຍກວ່າຈໍານວນໃນທິດທາງອື່ນ, ເມັດຫອຍຈະຖືກເລືອກ. ທິດທາງທີ່ມີຈໍານວນນ້ອຍໆຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການຕັ້ງຊື່. ໃນແອດແຣັບກຽວຕໍ່ໆມາ, ຂະຫນາດຈໍານວນຂອງຈໍານວນບໍ່ສໍາຄັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ສອງ spiroatoms ສອງ, ສາມ, ສີ່ຫຼືຫຼາຍກວ່າຈະຖືກກໍານົດໃຫ້ກັບຈໍານວນດຽວກັນບໍ່ວ່າທິດທາງທີ່ເຂົາເຈົ້າຖືກຈໍານວນ. ການຄັດເລືອກເສັ້ນທາງເລກຫມາຍແມ່ນການຄັດເລືອກໂດຍຂະບວນການຈໍານວນເມື່ອມີຈໍານວນອະຕອມສະກູທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະທິດທາງຂອງແອດສະແຕນທີ່ມີຕ່ໍາກວ່າລໍາດັບຖືກເລືອກ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຖ້າລະບົບຈໍານວນຫນຶ່ງໃນຫນຶ່ງທິດ, ຈໍານວນຂອງແຕ່ລະ spiroatom ແມ່ນ 3, 5, 7, 10, ແລະຈໍານວນຂອງ spiroatoms ໃນທິດທາງອື່ນແມ່ນ 3, 5, 7, 9, ຫຼັງຈາກນັ້ນທິດທາງຂອງຫມາຍເລກທີສອງ ຖືກຄັດເລືອກ. ທີ່ຢູ່ ໃນກໍລະນີນີ້, ໃນທິດທາງຂອງຈໍານວນທໍາອິດ, ຈໍານວນລະຫວ່າງສອງປະລໍາມະນູຂອງກ້ຽວວຽນແມ່ນ 7 ແລະ 10, ແລະໃນທິດທາງທີ່ກົງກັນຂ້າມ, 7 ແລະ 9. ຈໍານວນຂອງຕົວອະເນກປະສົງຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ສໍາຄັນແລະທິດທາງການຈໍານວນຖືກກໍານົດໂດຍທິດທາງຂອງຈໍານວນ 9.

ໃນການຕັ້ງຊື່ຂອງວົງ spiro ຫຼາຍ, ຈໍານວນທໍາອິດໃນວົງເລັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລໍາມະນູໃນວົງແຫວນທໍາອິດທີ່ໃກ້ກັບປະລໍາມະນູ spiro ແມ່ນເລກຫນຶ່ງ. ຈໍານວນທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນຕົວເລກຂອງປະລໍາມະນູລະຫວ່າງອະຕອມ spiro, ຫຼືປະລໍາມະນູໃນວົງແຫວນ. ຈໍານວນແຕ່ລະແມ່ນຖືກແຍກໂດຍໄລຍະເວລາ (ໄລຍະພາສາອັງກິດ). ໃນຕົວຢ່າງນີ້, ມີສອງ atom (ນັບ 1 ແລະ 2) ກ່ອນ spiroatom ຄັ້ງທໍາອິດ (3). ບໍ່ມີເອເລັກໂຕຣນິກໃນລະຫວ່າງ spiroatoms 3 ແລະ 4, ແລະດຽວກັນສໍາລັບ spiroatoms ຢູ່ 4 ແລະ 5, 5 ແລະ 6. ມີສອງອະຕອມຢູ່ໃນວົງແຫວນສອງ, 6 ແລະ 5, 5 ແລະ 4, ແລະມີລະຫວ່າງ 4 ແລະ 3.

ດັ່ງນັ້ນ, ລໍາດັບ [2.0.0.0.2.1.1.1] ແມ່ນໄດ້ຮັບ. ໃນຕົວຢ່າງດ້ານຂວາ, ມີສອງ spiroatoms, ດັ່ງນັ້ນຊື່ dispiro ເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນແຫວນ terminal ທໍາອິດ, ມີສອງອະຕອມ, ບອກວ່າຊື່ dispiro [2. ຕໍ່ໄປ, ມີຫນຶ່ງແລະສີ່ເອໂຕລທີ່ຢູ່ໃນວົງແຫວນອື່ນ ໆ ລະຫວ່າງສອງ spiroatoms, ສະແດງຊື່ສອງຫອຍ [2.1.3 5. Spiroatom ທີສອງ, numbered 5, ໄດ້ຖືກເພີ່ມເປັນເສັ້ນທາງທີ່ຈະພົບກັບຈໍານວນຂອງປະລໍາມະນູຫຼັງຈາກຈໍານວນຂອງປະລໍາມະນູໃນວົງແຫວນ, ຄັ້ງສຸດທ້າຍເພີ່ມ 9 ແລະ 10 atom ລະຫວ່າງ spiroatoms 3 ແລະ 5 ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມ alkane ມີ ຈໍານວນດຽວກັນຂອງປະລໍາມະນູຂອງປະສົມ spiro, decane, namedispiro [2.1.3 5 .2 3] decane ເປີດເຜີຍໂດຍຊື່.

ການຕັ້ງຊື່ທົ່ວໄປຂອງທາດປະສົມ spiro
ສົມຜົນ monospirocyclic ກໍານົດຊື່ຂອງ hydrocarbon ພໍ່ແມ່ອີງຕາມຈໍານວນທັງຫມົດຂອງປະລໍາມະນູຄາບອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນການສ້າງຕັ້ງວົງການ; ທັງຫມົດປະລໍາມະນູໃນວົງ spiro ແມ່ນຖືກຈໍານວນຕາມລໍາດັບຂອງວົງຂະຫນາດນ້ອຍແລະວົງແຫວນຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະປະລໍາມະນູ spiro ຖືກຫຼຸດຜ່ອນລົງ; ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຕິດຕາມໂດຍວົງເລັບສີ່ຫລ່ຽມ. ລໍາດັບຈໍານວນຂອງວົງແຫວນທັງຫມົດຖືກຈໍານວນໂດຍຈໍານວນຂອງຄາບອນຄາບອນທີ່ຖືກກັກກັນລະຫວ່າງອະຕອມ spiro ຕ່າງໆ, ບວກກັບຊື່ຂອງໂຊດຽມຄາບອນຄາບອນທີ່ສອດຄ້ອງກັບແຫວນທັງຫມົດ; ຕົວເລກຖືກແຍກອອກໂດຍຈຸດຕ່ໍາ, ໃນຮູບແບບ: ຫອຍ [a, b] alkane.

ສະກູໄຮບິດ

ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງວົງແຫວນຮໍໂມນບຣູໄນຫມາຍຄວາມວ່າເອເລັກໂຕຣນິກເອເລັກໂຕຣນິກບວກຫຼືຄູ່ເອເລັກໂຕຣນິກໃນຮູບແບບທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນຢູ່ໃນທິດກົງກັນຂ້າມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປັດຈຸບັນ dipole ຂອງໂມເລກຸນແລະຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານ intramolecular. ໃນ 1968, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າ Descotes ໄດ້ສະເຫນີທໍາອິດຜົນກະທົບທາງລົບ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ສຶກສາຖ່ານຫີນ bicyclic, ພວກເຂົາພົບວ່າສານປະກອບສອງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້ມີ 57% ຂອງ isomer cis ແລະ 43% ຂອງ isomer trans ໃນສົມສົມສົມດູນຢູ່ 80 C. ອັດຕາສ່ວນ isomer cis trans Isomer ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງກັບ ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພະລັງງານຂອງ 0.71 kJ / mol. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ isomer cis, isomer trans ແມ່ນບໍ່ມີຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ.

Chirality

ບາງປະສົມຂອງກິ່ນຫອມທີ່ມີຫມາກກ້ວຍ. spiroatoms ສາມາດເປັນສູນກາງ chiral, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ເຂົາເຈົ້າຂາດສີ່ຕົວແທນທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອສັງເກດເບິ່ງ chirality. ໃນເວລາທີ່ວົງແຫວນສອງຄືກັນ, ລະບົບ CIP ມອບຫມາຍບູລິມະສິດສູງຂຶ້ນເພື່ອຂະຫຍາຍການຂະຫຍາຍວົງແຫວນແລະວົງແຫວນອື່ນອີກ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເມື່ອແຫວນບໍ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ປະສົມປະສານ Cyclic ສາມາດແບ່ງຕາມເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Alicyclic ປະສົມ

ນີ້ແມ່ນທາດປະສົມທີ່ເປັນສານປະສົມທີ່ເປັນສານປະສົມ aliphatic ແລະປະສົມກົມກຽວ. ພວກມັນປະກອບດ້ວຍຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່າວົງແຫວນ carbocyclic, ແຕ່ວົງແຫວນບໍ່ມີກິ່ນຫອມ.

• Naphthenic

ອີງຕາມຂະຫນາດຂອງວົງ, naphthenes ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຂະຫນາດນ້ອຍ, ຂະຫນາດກາງແລະຂະຫນາດໃຫຍ່. Cyclopropane ແລະ cyclobutane ຖືກພິຈາລະນາຂະຫນາດນ້ອຍ. cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, ແລະ cyclooctane ກັບ cyclotridecane ແມ່ນຂະຫນາດກາງແລະຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນຖືວ່າເປັນ naphthenes ຂະຫນາດໃຫຍ່.

Cycloolefin

ນີ້ແມ່ນ hydrocarbon ປະສົມປະສານທີ່ມີກາກບອນກາກບອນກາກບອນທີ່ມີທາດຄາບອນ. monoolefins ປະສົມປະສານແບບງ່າຍດາຍປະກອບມີ cyclopropene, cyclobutene, cyclopentene ແລະ cyclohexene, ໃນຂະນະທີ່ polyen cyclic ມີ cyclopropadiene, cyclobutadiene, cyclopentadiene. ລໍຖ້າ. ບາງ olefins ວົງຈອນ, ເຊັ່ນ: cyclobuteneand cyclopentene, ສາມາດ polymerized ເປັນ monomers ເພື່ອປະກອບເປັນ polymer.

• hydrocarbon ຂີ້ອາຍ

hydrocarbons aromatic ທີ່ງ່າຍດາຍແລະທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ benzeneand homologues ຂອງມັນເຊັ່ນ: toluene, xylene, ethylbenzene ແລະຄ້າຍຄືກັນ. ໃນກິ່ນຫອມ, ບາງແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມບໍ່ແມ່ນໂຄງສ້າງ benzene ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ປະລໍາມະນູຄາບອນໃນພວກມັນຖືກທົດແທນໂດຍໄນໂຕຣເຈນ, ອົກຊີ, ຊູນຟູຣັດແລະອົງປະກອບອື່ນໆ. ພວກເຮົາເອີ້ນພວກເຂົາວ່າເຊື້ອສາຍ, ເຊັ່ນຫ້າຢວນເຊັ່ນ furan. ວົງດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍປະລໍາມະນູຂອງອົກຊີເຈນແລະ pyrrole ປະກອບດ້ວຍທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນ. ທິຟີນີນປະກອບດ້ວຍປະລໍາມະນູໂລຫະແລະຄ້າຍຄືກັນ.

ແລະອາໂລມສາມາດແບ່ງອອກເປັນ:

Monocyclic aromatic hydrocarbon
Polycyclic aromatic hydrocarbon
Hydrocarbons ມີກິ່ນທີ່ມີຮູບຮ່າງຂອງຕ່ອງໂສ້ໂດຍທົ່ວໄປເອີ້ນວ່າ aliphatic isnes, ແລະ hydrocarbons aromatic ທົ່ວໄປທົ່ວໄປແມ່ນ toluene, ethylbenzene, styrene ແລະຄ້າຍຄືກັນ.
•ທາດປະສົມ Heterocyclic

ມັນປະກອບດ້ວຍແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ບໍ່ມີວົງແຫວນຫຼືຕົວແທນ. ຫຼາຍໆຄົນຂອງພວກມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຫຼືມີສານກໍ່ມະເລັງທີ່ມີທ່າແຮງ. ສານເຄມີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດແມ່ນ naphthalene, ມີວົງແຫວນສອງ, ແລະທາດປະສົມ tricyclic ruthenium ແລະ phenanthrene.

Hydrocarbons aromatic polycyclic ແມ່ນເປັນກາງ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ແມ່ນຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ພົບໃນຖ່ານຫີນແລະອາຍແກັດ. ພວກມັນຍັງເປັນສານເສບຕິດໂດຍການປົນເປື້ອນບໍ່ຄົບຖ້ວນ (ຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງຈັກແລະໄຟໄຫມ້, ເມື່ອໄຟໄຫມ້ປ່າໃນການເຜົາໄຫມ້ຊີວະມວນ, ແລະອື່ນໆ). ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນຖືກຜະລິດໂດຍການເຜົາຜະຫຼິດກາກບອນທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນສົມບູນເຊັ່ນ: ໄມ້, ຖ່ານໄມ້, ນໍ້າມັນແລະຢາສູບ. ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນຊີ້ນ charred.

ສານປະສົມກິ່ນຫູ Polycyclic ຂ້າງເທິງສາມວົງແຫ້ງມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຕ່ໍາແລະຄວາມກົດດັນຂອງຄວາມຕ່ໍາໃນນ້ໍາ. ເມື່ອນ້ໍາຫນັກຂອງໂມເລກຸນເພີ່ມຂຶ້ນ, ທັງຄວາມສະອາດແລະຄວາມກົດດັນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຫຼຸດລົງ. ສານປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ polycyclic bicyclic ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຕ່ໍາແລະຄວາມດັນໄອ. ທາດປະສົມກິ່ນຫີນ Polycyclic ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງພົບທົ່ວໄປໃນດິນແລະຢູ່ໃນບ່ອນຕື້ນກວ່າໃນນ້ໍາແລະທາງອາກາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສານປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ polycyclic ແມ່ນພົບເຫັນເລື້ອຍໃນອາກາດທີ່ໂຈະຢູ່ໃນອາກາດ.

ທາດປະສົມກິ່ນທີ່ມີຫຼາຍ polycyclic ໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນ carcinogens. ບົດລາຍງານການທົດລອງທາງດ້ານການແພດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງສານປະສົມກິ່ນຫອມ polycyclic ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງຜິວຫນັງ, ມະເຮັງປອດ, ມະເຮັງກະເພາະອາຫານແລະມະເຮັງຕັບ. ສານ Polycyclic aromatic ສາມາດທໍາລາຍວັດຖຸພັນທຸກໍາໃນຮ່າງກາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງແລະເພີ່ມອັດຕາການເກີດມະເລັງ.

ເມື່ອມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນເພີ່ມຂຶ້ນ, ສານກໍ່ມະເລັງຂອງສານປະສົມກິ່ນຫີນ polycyclic ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນແລະຄວາມເປັນພິດສຽບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ. ສານປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ polycyclic, Benzo [a] pyrene (Benzo [a] pyrene), ແມ່ນສານເຄມີທີ່ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການຄົ້ນພົບ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ຕົວແທນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງໂພລີເມີ

ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງໂປໂລຍໃນລະຫວ່າງການປະລິມາດຫຼືການແຂງແຮງແມ່ນເກີດຈາກຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງ van der Waals ລະຫວ່າງ molecules monomer ໃນສະພາບຂອງແຫຼວຫຼື molecules ຍາວທີ່ບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່, ແລະໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງໂມເລກຸນແມ່ນໃຫຍ່; ຫຼັງຈາກການປົນເປື້ອນຫຼືການເຊື່ອມໂຍງກັນ, ໄລຍະຫ່າງຂອງພັນທະບັດ Covalent ລະຫວ່າງຫົວຫນ່ວຍໂຄງສ້າງພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ການຫົດຕົວຂອງປະລິມານໂພລີເມີ. ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງວ່າການຫົດຕົວບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ໂພລິເມີ, ເຊັ່ນ: ການເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມໄວສູງຂອງໂປໂລຍ, ການປ່ຽນແປງແລະການປະຕິບັດໂດຍລວມຫຼຸດລົງ. ໃນຄໍາສັ່ງເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາການ shrinkage ປະລິມານຂອງການປິ່ນປົວ polymer, chemists ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມພະຍາຍາມ unremitting, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພຽງແຕ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະບໍ່ສາມາດລົບລ້າງການປະຕິບັດທັງຫມົດຂະຫນາດຂອງການ shrinkage. ຈົນກ່ວາ 1972, Bailey et al. ການພັດທະນາຊຸດຂອງທາດປະສົມ spiro ແລະພົບວ່າທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະສົມປະສານ. ເມື່ອປະລິມານບໍ່ຫຼຸດລົງ, ມັນຂະຫຍາຍຕົວ. ການຄົ້ນພົບຂອງ monomers ຂະຫຍາຍໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍ, ແລະການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. monomers ຂະຫຍາຍໄດ້ກາຍເປັນອຸປະກອນໂພລີເມີທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ. ສານປະກອບໂຄງສ້າງເຊັ່ນ spiro orthoester ແລະ spiro orthocarbonate ແມ່ນ monomers ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ດີແລະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງສູງ, ຜົງປະຕິບັດງານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ວັດສະດຸໂພລີເມີທີ່ຫລອດຫຼໍ່ຫຼອມແລະວັດຖຸທາງດ້ານໂພຊະນາການແພດ. ການປ່ຽນແປງຂອງ polymers ທົ່ວໄປແລະການສັງເຄາະຂອງ oligomers ມີກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.

Electroluminescence

ບໍ່ວ່າຈະເປັນສານປະສົມທີ່ເກີດຂື້ນຫຼືແສງສະຫວ່າງຂອງການປ່ອຍອາຍແສງແລະປະສິດທິພາບຂອງການປ່ອຍແສງແມ່ນຂຶ້ນກັບໂຄງສ້າງທາງເຄມີ. Fluorescence ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນໂມເລກຸນທີ່ມີແຜນທີ່ແຂງແລະລະບົບການເຊື່ອມໂຍງເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ conjugation ເອເລັກໂຕຣນິກແລະການຮ່ວມກັນຂອງໂມເລກຸນຊຶ່ງເປັນປະໂຫຍດເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງ fluorescence. ມີອຸປະກອນແສງສະຫວ່າງຊ້ໍາອິນຊີຈໍານວນຫຼາຍ. ປະເພດຕົ້ນຕໍແມ່ນ: ວົງ spiro, poly-p-phenylene vinylene, polythiophene, polythiadiazole ແລະສານປະສົມປະສານໂລຫະ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ທາດປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ spirocyclic ມີລະບົບ conjugated ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງດີແລະ coplanarity, ຄວາມຮ້ອນສູງຂອງການປ່ຽນແປງຂອງແກ້ວແລະຄວາມຮ້ອນທີ່ສູງ. ອຸປະກອນ EL ແມ່ນງ່າຍດາຍໃນຂະບວນການແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີອຸປະກອນທີ່ສັບສົນ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດພາຍໃນໄລຍະເວລາແລະເພື່ອກະກຽມອຸປະກອນຂະຫນາດໃຫຍ່.

ຢາຂ້າແມງໄມ້

ປະສົມປະສານຂອງວົງແຫວນແລະປະສົມປະສານດ້ວຍ spiro ທີ່ປະກອບດ້ວຍປະລໍາມະນູ hetero ແມ່ນບໍ່ງ່າຍຕໍ່ການຜະລິດຕ້ານໂດຍສະເພາະກົນໄກການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາແລະໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການພັດທະນາຢາປາບສັດຕູພືດ. ຕົວຢ່າງ: Rudi et al. 3,9-dichloro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro [5.5] undecane-3,9-dioxide ແລະຊູນຟູຣິກໄດ້ຖືກປະຕິກິລິຍາເພື່ອສັງລວມປະສົມປະສານ spiro ໃຫມ່, 3,9-dihydro-3,9-dithio-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphospho [5.5] undecane ຕົວອະນຸພັນຂອງມັນແມ່ນກຸ່ມໃຫມ່ຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າຫຍ້າທີ່ເປັນ organophosphate, ຊຶ່ງສາມາດເອົາຝຸ່ນຊີ້ນ, ຜັກທຽມ, ແລະອື່ນໆອອກຈາກເມັດເຂົ້າ, ເຂົ້າສາລີ, ຝ້າຍແລະຖົ່ວເຫຼືອງ.